シンバイオ製薬---BCVで2028年に2つの適応症で承認申請目指す - ダイヤモンド・オンライン

最も開発が進んでいる造血幹細胞移植後のアデノウイルス（AdV）感染症を適応症としたパイプラインは、2025年後半に国際共同第3相臨床試験を欧州でスタートし、2028関連キーワードはありません