HIV-1治療でのビクテグラビル／レナカパビル配合剤 シングルタブレットレジメンの第III相試験 ...

有効性の主要評価項目は、48週時にウイルス学的抑制が得られなかった（HIVウイルス量が50 copies/mL以上、米国食品医薬品局（ FDA）の Snapshotアルゴリズムに関連キーワードはありません