週1回経口投与のHIV治療薬として開発中のイスラトラビル／レナカパビル配合剤 - MSD

48週時において、ISL/LENは、ウイルス学的抑制の維持において毎日経口投与するHIV標準治療に対し非劣性でした。HIV-1 RNA量が50 copies/mL以上を示した治験参加関連キーワードはありません