KURAGE online ｜ ウィルス の情報 > 医薬品 「 医薬品 」 の情報 ワクチン臨床試験 新指針 数万人規模の試験なしでも有効性判断 - NHK.JP 2021/11/7 NHK, NHK.JP, まとめ, ワクチン, 医薬品, 国, 国内, 審査, 数万, 新型コロナウイルス, 機関, 考え方, 臨床試験, 際 【NHK】国内で新型コロナウイルスのワクチンを開発する際の臨床試験について、医薬品の審査を行う国の機関が新たな考え方をまとめ、数万… 呼吸器系ウイルス感染症治療薬市場、2030年末までに824億米ドル到達見込み 2021/7/6 AI, COVID-19医薬品, コロナウイルス, ワクチン, 健康問題, 医薬品, 需要 コロナウイルスが国際的な健康問題となって以来、医薬品やワクチンの需要はかつてないほど高まっています。そのため、AIはCOVID-19医薬品の迅速な ウイルスでがん治療、「デリタクト注」を「医薬品」として価格検討へ 2021/6/23 m3.com編集部, がん治療, ウイルス, デリタクト注, レポート 2021年6月23日, 価格検討, 医薬品, 大西裕康 ウイルスでがん治療、「デリタクト注」を「医薬品」として価格検討へ. レポート 2021年6月23日 (水) 大西裕康（m3.com編集部）. 新型コロナウイルス感染症治療薬、薬事承認に向けた審査・調査を「最優先」で実施―厚労省 2021/6/22 6月17日, 医薬品, 厚生労働省, 承認審査上, 新型コロナウイルス感染症, 通知 厚生労働省は6月17日に通知「新型コロナウイルス感染症に対する医薬品等の承認審査上の取扱いについて（その2）」を示し、こうした考えを明確に 変異ウイルスでワクチン改良 国内での改めての臨床試験不要に 2021/4/9 PMDA, ワクチン, 医薬品, 医薬品医療機器総合機構, 国内, 変異ウイルス, 審査, 新型コロナウイルス 医薬品の審査を行うPMDA＝医薬品医療機器総合機構は、国内で承認されている新型コロナウイルスのワクチンを、今後、変異ウイルスに対応して 国内初新型コロナウイルス感染症の重症患者に対する臍帯（へその緒）由来間葉系細胞の投与を開始 2020/12/18 COVID-19, 再興感染症, 医薬品, 新型コロナウイルス感染症, 治療薬開発, 産官学連携, 開発推進事業 ... 再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進事業「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する治療薬開発」に採択されており、産官学連携の 新型コロナワクチン世界初承認。来年夏には「日常が戻る」？ 2020/12/7 BBC, MHRA, われわれ, コロナウィルスワクチン, 世界初承認機関, 医療製品規制庁, 医薬品, 英国, 責任者レイン長官 BBCによれば、このコロナウィルスワクチンの世界初承認機関となった英国の医薬品・医療製品規制庁（MHRA）責任者レイン長官は、「われわれが 「抗ウイルス作用ある」とタンポポ茶宣伝の社長ら不起訴に 2020/7/21 タンポポ茶, 不起訴, 医薬品, 抗ウイルス作用, 社長ら２人, 神戸市, 販売会社 医薬品ではないタンポポ茶を「抗ウイルス作用がある」と宣伝したとして、先月逮捕された販売会社の社長ら２人が、不起訴となりました。 神戸市にあるタンポポ茶の
