「 FDA 」 の情報 

【ワシントン共同】米食品医薬品局（FDA）は22日、米ファイザーが開発した新型コロナウイルス感染症用の治療薬「パク...｜西日本新聞meは、九州のニュースを

【ワシントン共同】米食品医薬品局（FDA）は19日、ファイザー製とモデルナ製の新型コロナウイルスワクチンについて、...｜西日本新聞meは、九州のニュースを

米国食品医薬品局（FDA）は、新型コロナウイルスワクチンAd26.COV2.S（ヤンセン/ジョンソン・エンド・ジョンソン）接種後のギラン・バレー症候群（GBS）に

【ワシントン共同】米食品医薬品局（FDA）の外部有識者委員会は26日、ファイザー製の新型コロナウイルスワクチンにつ...｜西日本新聞meは、九州のニュースを

メルクは、米国食品医薬品局（FDA）および欧州医薬品庁（EMA）からウイルスベクター製造の承認を受けた最初のCDMOサービス提供会社の1社として、その商用化と

FDAが許可すれば、新型コロナウイルスに対する飲むタイプの抗ウイルス薬としては世界で初めて実用化されるものになります。 続きを読む.

アメリカの規制当局は16日、製薬大手イーライリリーが新型コロナウイルスの治療薬として開発した「バムラニビマブ」について、各地で広がって

承認されれば、新型ウイルスのワクチンは同国で3例目となる。 専門家の外部委員会が26日にも、FDAにこのワクチンの使用について、承認を勧告する

米食品医薬品局（FDA）のスティーヴン・ハーン長官は25日、新型コロナウイルスの感染症COVID-19について、回復した人の血しょうの治療効果を

米食品医薬品局（FDA）が新型コロナウィルスの治療として、プラズマ治療を緊急承認。全米でのウイルス再燃のペースも安定しており、ペースは